L'FDA approva il primo esame del sangue che può aiutare a diagnosticare l'Alzheimer

In breve:

Le autorità sanitarie statunitensi hanno approvato il primo test del sangue per la diagnosi dell'Alzheimer, destinato a pazienti con sintomi iniziali sopra i 55 anni. Il test individua la presenza della placca beta-amiloide, principale indicatore della malattia. Questo metodo potrebbe favorire un uso più ampio di due nuovi farmaci, Leqembi e Kisunla, capaci di rallentare leggermente la progressione eliminando la placca.

Riassunto completo:

Negli Stati Uniti è stato approvato il primo test del sangue per la diagnosi dell'Alzheimer, che aiuta il medico a capire rapidamente se la perdita di memoria di una persona sopra i 55 anni è causata dalla malattia.
L'Alzheimer colpisce più di 6 milioni di persone negli Stati Uniti e milioni nel mondo, ed è la forma più comune di demenza.
Il nuovo test, sviluppato dall'azienda Fujirebio Diagnostics, individua nel sangue una placca cerebrale chiamata beta-amiloide, importante indicatore di questa malattia. Finora, questa placca era diagnosticabile solo con esami invasivi del liquido spinale o con costose scansioni cerebrali (PET).
Questo test più economico e facile da usare potrebbe facilitare l'accesso ai farmaci Leqembi e Kisunla, dimostratisi capaci di rallentare modestamente la progressione dell'Alzheimer eliminando dal cervello la beta-amiloide.
Attualmente esistono già diversi test sviluppati autonomamente da ospedali e laboratori, ma poiché non approvati dalla FDA non vengono generalmente coperti dalle assicurazioni e spesso sono poco affidabili.
Altre aziende farmaceutiche e diagnostiche importanti, come Roche e Eli Lilly, stanno sviluppando test analoghi in attesa di approvazione dalla FDA.
Il test può essere richiesto esclusivamente da un medico e non è destinato a persone che non presentano ancora sintomi.

Questo testo è un riassunto del seguente articolo (eng):