In breve:
Life Biosciences ha somministrato per la prima volta "ER-100" a un paziente, una terapia genica sperimentale progettata per invertire l'invecchiamento delle cellule retiniche e ripristinare la vista persa per glaucoma o danni al nervo ottico. La terapia — sviluppata dal genetista di Harvard David Sinclair e approvata dalla FDA a gennaio 2026 — inietta un virus modificato nelle cellule gangliari della retina per attivare tre geni che riportano le cellule a uno stato più giovane, controllati da un interruttore genetico legato all'assunzione di un antibiotico. Il trial di fase 1 coinvolgerà fino a 18 partecipanti, con follow-up di almeno cinque anni, e si concentra soprattutto sulla sicurezza. Diversi scienziati definiscono la sperimentazione "straordinariamente ad alto rischio": tra i pericoli noti, la possibilità che la riprogrammazione genica trasformi alcune cellule in cellule cancerose.
Questo testo è un riassunto del seguente articolo (eng):

Alternativa in italiano: non pervenuta